- Je li biološki seks naslijeđen?
- Određivanje spola
- Hromosomski seks
- Proizvodnja gameta
- Hromosomsko određivanje spola
- Hemofilija
- Geni i nasljedstvo povezani s Y
- Reference
Nasljeđe vezan na spol se definira kao određena spolnih kromosoma. Odnosno, postojanje i posjedovanje spolnih kromosoma određuje obrazac nasljeđivanja gena koji nose, kao i njihovu manifestaciju.
Ne treba ga brkati s očitovanjem likova pod utjecajem biološkog spola. Tamo niz faktora određuje kako se određeni geni različito manifestiraju ovisno o spolu pojedinca.
Seksualni dimorfizam. Preuzeto s pixabay.com
Nasljeđivanje povezano sa spolom također se ne nasljeđuje od spola u živim organizmima gdje je biološki spol određen specifičnim kromosomima. Odnosno, spolnim kromosomima.
Je li biološki seks naslijeđen?
Seks se ne nasljeđuje: određuje se u post-oplodnjama, ovisno o kromosomskoj konstituciji jedinke. Na primjer, ženke ljudske vrste su kromosomski XX.
Međutim, na X kromosomu ne postoji gen za "žensko". U stvari, mužjaci iste vrste su XY. Ono što Y nosi je faktor razvoja testisa koji očito čini veliku razliku.
Genetski, mogli bismo sugerirati da su sva ljudska bića žene. Ali neki su toliko "osebujni" ili "različiti", jer razvijaju testise.
U ostalih organizama, na primjer kod mnogih biljaka, spol je genetski određen. Odnosno, jednim ili nekoliko gena na autosomskim kromosomima.
Stoga, budući da čitav niz gena povezanih na istom spolnom kromosomu nije uključen, ne postoji nasljeđivanje povezano sa spolom. U najboljem slučaju moglo bi postojati nasljeđivanje povezano sa spolom za neke gene koji su usko povezani s genima za određivanje spola.
Određivanje spola
Riječ seks potječe od latinskog sexus, što znači odjeljak ili odvajanje. To jest, biološka razlika između mužjaka i ženki neke vrste.
Određivanje spola može biti kromosomsko: to je diktirano prisutnošću spolnih kromosoma, uglavnom heteromorfnih. Određivanje spola može biti i genetičko: to je diktirano izrazom nekoliko specifičnih gena.
U drugim slučajevima, u određivanju haplodiploidnog spola, haploidni i diploidni pojedinci predstavljaju različite spolove iste vrste.
Konačno, kod nekih vrsta određeni okolišni uvjeti tijekom embrionalnog razvoja određuju spol jedinke. Ovo je takozvano određivanje spola u okolišu.
Hromosomski seks
Nasljeđivanje povezano spolom genetski je fenomen koji se opaža samo u organizmima sa sustavom kromosomskog određivanja spola. U tim slučajevima postoji par kromosoma, uglavnom nehomoloških, koji određuju spol pojedinca.
Na taj način oni također određuju vrstu gameta koje svaka proizvodi. Jedan od spolova je homogen jer proizvodi samo jednu vrstu gameta.
Na primjer, ženke sisavaca (XX) proizvode samo X gamete. Drugi spol, koji proizvodi obje vrste gameta X i Y, je heterogametski spol. Kod muških sisavaca kromosomski su XY.
Proizvodnja gameta
Najvažnija karakteristika koja je povezana sa seksom je proizvodnja specifičnih gameta: ovula kod ženki i sperme kod muškaraca.
U cvjetnicama (angiospermi) uobičajeno je pronaći jedinke koje proizvode obje vrste gameta. To su hermafroditske biljke.
Kod životinja je takva situacija moguća (na primjer, morske zvijezde), ali ne česta, a kod ljudi nemoguća. Prijavljeni su pojedinci interseksa (XXY ili XYY), ali nijedan koji ima sposobnost istodobne proizvodnje jajašca i sperme.
Hromosomsko određivanje spola
Nasljedstvo s X vezom prva je primijetila Lilian Vaughan Morgan u Drosophila Melanogaster. Prije ikoga drugog pokazao je da postoje likovi koji su posebno naslijeđeni od ženki do muškaraca. Ti su karakteri određeni genima koji su boravili na X kromosomu.
Za bilo koji gen na X kromosomu, ženke mogu biti homozigotne ili heterozigotne. Ali mužjaci su hemizizni za sve gene na istom kromosomu.
Odnosno, svi dominantni ili recesivni geni na X kromosomu kod mužjaka nalaze se u jednom primjerku. Svi su izraženi zato što ne postoji homologni par s kojim bi se uspostavili alelni odnosi dominacije / recesivnosti.
Hemofilija
Da bismo ilustrirali gore, okrenimo se primjeru nasljeđivanja vezanim X: hemofilija. Postoje različite vrste hemofilije koje ovise o genu koji je mutiran zbog stvaranja faktora zgrušavanja.
Kod hemofilije A i B, pogođena osoba ne može proizvesti faktor koagulacije VIII, odnosno IX. To je zbog recesivnih mutacija u različitim genima na X kromosomu.Hemofilija C uzrokovana je genom na autosomnom kromosomu i stoga nije spolno povezana.
Ženski heterozigot (X h X) za mutaciju koja određuje hemofiliju A ili B nije hemofilija. Međutim, kaže se da je nositelj - ali recesivni mutirani gen, a ne bolest.
Proizvest ćete gamete X h i X. Bez obzira s kim imate potomstvo, vaša će muška djeca imati 50% šanse da budu zdrava (XY) ili 50% da budu hemofilija (X h Y).
Njihovo potomstvo će biti zdravi (XX) ili zdravi nosioci (X h X) ako otac nije hemofiličan (XY). Suprotno tome, hemofilni otac (X h Y) uvijek će svojim kćerima donirati X h kromosom s mutacijom. Donirat ćete Y kromosom svojoj djeci.
Ženka može biti hemofilična, ali samo ako je homozigotna za mutaciju (X h X h).
Nasljeđivanje hemofilije povezane s X. Preuzeto sa commons.wikimedia.org
Geni i nasljedstvo povezani s Y
Nasljeđivanje Y i njegovih gena je patrilinealno. Odnosno, geni Y nasljeđuju se isključivo od oca do sina.
Otkriveno je da je Y kromosom mnogo manji od kromosoma X. Stoga ima manje gena od ovoga, a oni se ne podudaraju s X kromosomom.
Stoga su mužjaci također hemizizozni za gene na Y kromosomu Y. Ženke očito nemaju nasljeđe zbog osobina koje nose kromosom koji nemaju.
Y kromosom sadrži podatke koji kodiraju stvaranje testisa i proizvodnju sperme. Odnosno, za ispoljavanje primarnih seksualnih karakteristika, a time i sekundarnih, i za plodnost čovjeka.
Ostale funkcije imaju veze s funkcioniranjem imunološkog sustava i za različite znakove koji ne ovise isključivo o Y kromosomu.
Općenito, genetska struktura Y kromosoma snažno utječe na zdravlje muškaraca. Te su osobine, međutim, u osnovi složenog nasljeđivanja, uključuju ostale autosomne gene i također su povezane s određenim životnim stilovima.
Reference
- Brooker, RJ (2017). Genetika: analiza i načela. McGraw-Hill visoko obrazovanje, New York, NY, SAD.
- Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Nasljeđivanje većine X-povezanih osobina nije dominantno ili recesivno, samo X-vezani. Američki časopis za medicinsku genetiku, Dio A, 129a: 136-143.
- Goodenough, UW (1984) Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, SAD.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Uvod u genetsku analizu (11. izd.). New York: WH Freeman, New York, NY, SAD.
- Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y kromosom: nacrt za muško zdravlje? Europski časopis za ljudsku genetiku, 25: 1181-1188.
- Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Prošlost i budućnost hemofilije: dijagnoza, liječenje i njegove komplikacije. Lancet, 388: 187-197.