ŠTO JE DIHIBRIZAM? - BIOLOGIJA - 2026

Dihibridismo, genetski, definira istovremeno proučavanje dvaju različitih nasljednih osobina, a samim time, od onih čija je ekspresija ovisi o dva različita gena, čak i ako je od istog lika

Sedam osobina koje je Mendel analizirao bile su mu korisne u formuliranju njegove teorije o nasljeđivanju osobina jer su, između ostalog, geni odgovorni za njihovo očitovanje imali kontrastne alele čiji je fenotip bio lako analizirati i zato što je svaki odredio izraz jednog karaktera.

Odnosno, bili su monogene osobine čije hibridno stanje (monohibridi) omogućilo je određivanje odnosa dominantnosti / recesivnosti između alela tog jedinstvenog gena.

Kada je Mendel analizirao zajedničko nasljeđivanje dva različita lika, nastavio je kao i s jednim likom. Dobio je dvostruke hibride (dihibride) koji su mu omogućili provjeru:

• Da se svaki pridržavao neovisne segregacije koju sam promatrao u monohidričnim križima.
• Nadalje, kod dihibridnih križeva manifestacija svakog znaka bila je neovisna o fenotipskoj manifestaciji drugog. Odnosno, njihovi čimbenici nasljeđivanja, ma kakvi bili, samostalno su raspodijeljeni.

Sada znamo da je nasljeđivanje likova malo složenije od onoga što je primijetio Mendel, ali i da je Mendel u svojim osnovama bio potpuno točan.

Naknadni razvoj genetike omogućio je demonstriranje da dihibridni križevi i njihova analiza (dihibridizam), kao što je Bateson u početku bio u stanju pokazati, mogu biti neiscrpan izvor otkrića u ovoj snažnoj i novovjekovnoj znanosti 20. stoljeća.

Njihovom pametnom uporabom mogli bi genetičaru dati nešto jasniju predodžbu o ponašanju i prirodi gena.

Dihibridni križevi različitih znakova

Ako analiziramo proizvode monohidričnog križa Aa X Aa, možemo vidjeti da je jednako razvoju izvanrednog proizvoda (A + a) ² = AA + 2Aa + aa.

Izraz na lijevoj strani uključuje dvije vrste gameta koje jedan od roditelja heterozigota za A / gen može proizvesti; Kvartiranjem označavamo da su oba roditelja identičnog sastava za ispitivani gen.

Izraz s desne strane daje nam genotipove (i stoga se određuju fenotipi) i očekivane proporcije izvedene iz križa.

Dakle, možemo izravno promatrati genotipske proporcije izvedene iz prvog zakona (1: 2: 1), kao i fenotipske proporcije koje su objasnjene (1 AA +2 Aa = 3 A _ za svaki 1 aa, ili fenotipski omjer 3:jedan).

Ako sada smatramo križom za analizu nasljeđivanja gena B, izrazi i proporcije bit će isti; u stvari, tako će biti i za svaki gen. Stoga je u dihibridnom križu zapravo došlo do razvoja proizvoda iz (A + a) ² X (B + b) ².

Ili što je isto, ako dihidrični križ uključuje dva gena koji sudjeluju u nasljeđivanju dva nepovezana znaka, fenotipske proporcije bit će one koje predviđa drugi zakon: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).

Oni su, naravno, izvedeni iz poredanih genotipskih omjera 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 koji nastaju kao rezultat proizvoda (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb).

Pozivamo vas da to provjerite kako biste sada analizirali što se događa kada fenotipski omjeri 9: 3: 3: 1 dihibridnog križa "odstupaju" od tih jasnih i predvidljivih matematičkih odnosa koji objašnjavaju neovisno nasljeđivanje dvaju kodiranih znakova. od strane različitih gena.

Alternativne fenotipske manifestacije dihibridnih križeva

Postoje dva glavna načina na koji dihidrični križevi odstupaju od onoga što se „očekuje“. Prvi je onaj u kojem analiziramo zajedničko nasljeđivanje dva različita karaktera, ali fenotipske proporcije promatrane u potomstvu daju jasnu prednost u očitovanju roditeljskih fenotipa.

Najvjerojatnije se radi o povezanim genima. To jest, dva gena koja se analiziraju, iako se nalaze na različitim lokusima, fizički su tako blizu da se obično nasljeđuju i očito se ne distribuiraju samostalno.

Druga okolnost, koja je također prilično česta, proizlazi iz činjenice da je malena manjinska nasljedna svojstva monogena.

Suprotno tome, više od dva gena sudjeluju u očitovanju većine nasljeđenih osobina.

Iz tog razloga, uvijek je moguće da su genetske interakcije koje se uspostavljaju između gena koji sudjeluju u očitovanju jednog karaktera složene i nadilaze jednostavan odnos dominacije ili recesivnosti kako je promatrano u odnosima alelni tipični za monogene osobine.

Na primjer, u očitovanju osobine oko četiri enzima mogu biti uključeni određenim redoslijedom da bi se dobio konačni produkt odgovoran za fenotipsku manifestaciju divljeg tipa.

Analiza koja omogućuje identifikaciju broja gena iz različitih lokusa koji sudjeluju u očitovanju genetske osobine, kao i redoslijed kojim djeluju, naziva se analizom epistaze i možda je ona koja najčešće određuje ono što nazivamo genetskom analizom u svom klasičnom smislu.

Još malo epistaze

Na kraju ovog posta predstavljeni su fenotipski omjeri uočeni u najčešćim slučajevima epistaze - i to samo uzimajući u obzir dihibridne križeve.

Povećavanjem broja gena koji sudjeluju u očitovanju istog karaktera očigledno se povećava složenost genskih interakcija i njihova interpretacija.

Nadalje, što se zauzvrat može uzeti kao zlatno pravilo za ispravnu dijagnozu epistatičkih interakcija, može se provjeriti pojava novih fenotipa koji nisu prisutni u roditeljskoj generaciji.

Konačno, osim što nam omogućuje analizu pojave novih fenotipa i njihov omjer, analiza epistaze omogućuje nam i određivanje hijerarhijskog reda u kojem se različiti geni i njihovi proizvodi moraju manifestirati na određeni način kako bi se obračunao s njima povezan fenotip.

Najosnovniji ili rani manifestni gen epistatičan je nad svim ostalim, jer bez njegovog proizvoda ili djelovanja, primjerice, oni koji se nalaze nizvodno od njega neće se moći izraziti, što će mu stoga biti hipostatsko.

Treći gen / proizvod u hijerarhiji bit će hipostatičan za prva dva i epistatičan za sve ostale koji ostaju na ovom putu ekspresije gena.

Reference

1. Bateson, W. (1909). Mendelova načela nasljednosti. Cambridge University Press. Cambridge, Velika Britanija
2. Brooker, RJ (2017). Genetika: analiza i načela. McGraw-Hill visoko obrazovanje, New York, NY, SAD.
3. Cordell, H. (2002). Epistaza: Što to znači, što to ne znači i statističke metode za otkrivanje kod ljudi. Ljudska molekularna genetika, 11: 2463–2468.
4. Goodenough, UW (1984) Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, SAD.
5. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Uvod u genetičke analize (11 ^-og ur.). New York: WH Freeman, New York, NY, SAD.