PRIMARNI SPERMATOCIT: KARAKTERISTIKE I HISTOLOGIJA - ANATOMIJA I FIZIOLOGIJA - 2025

Primarni spermatocite je ovalna stanica koja je dio spermatogeneze, proces koji dovodi do proizvodnje sperme. Primarni spermatociti smatraju se najvećim stanicama sjemeničnog epitela; imaju 46 kromosoma i dupliciraju svoju DNA u interfaznom procesu.

Da bi se došlo do stvaranja primarnog spermatocita, u testisima se mora dogoditi stvaranje staničnog tipa zvanog spermatogonija. Ulaskom u profazu I, ona postaje primarni spermatocit koji nastavlja proces reduktivne mitoze (prvo mejotičko odjeljenje).

Spermatociti moraju smanjiti svoje kromosomsko opterećenje da bi postali 23 gromozomi konačni gameta. Primarni spermatociti ulaze u produljenu profazu od oko 22 dana i stvaraju sekundarne spermatocite; Iz njih potječu spermatide, koje sazrijevaju i postaju sperme spremne za oplodnju.

Globalni proces gametogeneze traje oko 74 dana i uključuje diploidnu spermatogoniju koja dijeli i na kraju formira četiri haploidno nabijena spermatozoida. Čovjek može oblikovati u prosjeku 300 milijuna spermija svaki dan.

Karakteristike i histologija

Primarni spermatociti su najveće klice stanica koje se mogu naći u sjemeničnim tubulama, u međuprostornim slojevima zametnog epitela. Potječu iz stanične diobe spermatogonije.

Morfološki nemaju nikakve sličnosti sa zrelom spermom, sastavljenom od glave i tipičnog flagela koji joj daje pokretljivost. Suprotno tome, to su ovalne stanice koje imaju mogućnost neprekidnog rasta ubrzanom proizvodnjom proteina, organela i ostalih staničnih proizvoda.

S obzirom na stanično ponašanje, citoplazma u tim stanicama sadrži veću količinu endoplazmatskog retikuluma od spermatogonije. Slično tome, kompleks Golgi je razvijeniji.

Spermatociti se mogu razlikovati od spermatogonije, jer su oni jedini stanični tip u kojem se događaju procesi mejoze.

Proces citokineze je poseban, jer rezultirajuće stanice formiraju sincitij i ostaju sjedinjene citoplazmatskim dijelom promjera 1 um koji omogućava komunikaciju između njih i razmjenu određenih molekula, poput proteina.

spermatogeneza

Primarna formacija spermatocita

Proces spermatogeneze odvija se u sjemeničnim tubulama, a sastoji se od dvije vrste stanica: klice ili spermatogonije i Sertolijeve stanice.

Formiranje primarnih spermatocita opisali su Erwing i dr. 1980., a kod ljudi Kerr i de Krestser 1981. godine.

Spermatogonije su stanice koje daju primarni spermatocit. To su prilično debele stanice, okruglog oblika i homogene citoplazme. Mogu se klasificirati prema morfologiji njihovog jezgra u: izduženi tip A, svijetli tip A, tamni tip A i tip B.

Spermatogonije tipa A su matične stanice i imaju rezervne funkcije. Skupina spermatologije tipa A se razlikuje i proizvodi tip B koji nakon više dijeljenja stvara primarne spermatocite.

Kako spermatogeneza napreduje, primarni spermatociti se povećavaju u veličini i vidljive promjene se mogu primijetiti u morfologiji jezgre. Spermatociti su u stanju da se migriraju kada nestaju spojevi između Sertolijevih stanica.

Sertolijeve stanice

Sertolijeve stanice sudjeluju u regulaciji cjelokupnog procesa spermatogeneze. Oni oblažu polusivne tubule, a njihova je funkcija hraniti klice, pružiti im potporu, služiti kao barijera između intersticija i zametnih stanica i posredovati u staničnoj metaboličkoj izmjeni.

Slično tome, hormonska regulacija se događa uglavnom u Sertroli stanicama koje imaju testosteronske i FSH (folikula stimulirajući hormon) receptore.

Kada se aktivira FSH, aktivira se veliki broj ključnih proteina tako da se može dogoditi taj proces, između ostalih vitamin A i ABP.

Sudbina primarnog spermatocita

Primarni spermatociti, čiji je promjer 16 mm, dopiru do sredine zametnog tkiva i podvrgavaju se mejotičkoj podjeli kako bi podijelili svoje kromosomsko opterećenje. Sada se svaka kćerna stanica naziva sekundarnim spermatocitom.

Sekundarni spermatociti su također zaobljene, ali manje stanice. Te se stanice podvrgavaju brzoj mejotičkoj podjeli što rezultira spermatidima.

Drugim riječima, nakon mejoze I (redukciona mejoza) nastavlja se mejoza II (ekvivalentna mejoza), što rezultira smanjenjem genetske obdarenosti na 23 kromosoma: 22 su autosomi, a jedan seksualni.

Mejoza II je proces sličan mitozi koji uključuje četiri faze: profazu, metafazu, anafazu i telofazu.

Spermatidi prolaze metamorfozu koja uključuje formiranje akrosoma, sabijanje jezgre i stvaranje flagela u procesu zvanom spermiogeneza. Na kraju ovog niza koraka - koji ne uključuje procese dijeljenja stanica - sperma je u potpunosti formirana.

Morfologija spermatocita u mejozi

Primarni spermatociti su tetraploidne ćelije, prepoznaju se po tome što imaju velike jezgre koje prate kromatin, u finim nitima ili u debelim tijelima. Međutim, ove karakteristike variraju tijekom mejoze.

Kad se promatra u leptotenskoj fazi, ima filamentni kromatin, napušta bazalni odjeljak i migrira do intermedijarnog odjeljka, konačno stižući u adluminalni odjeljak.

U zigotenu su kromosomi manji u odnosu na prethodni stadij. U ovoj fazi, homologni kromosomi počinju se parati i opažaju se debela zrna kromatina.

Nukleolus dobiva osebujnu strukturu, s jasnom segregacijom svojih regija (zrnati i fibrilarni dijelovi). Povezano s nukleolusom, vizualizira se zaobljeno tijelo proteinske naravi.

U pahitenu su homologni kromosomi potpuno upareni, a kromatin je manje brojan nego u prethodnim fazama, konkretno u zigotenu.

U diplotenu spermatociti su mnogo veći i upareni homologni kromosomi, pridruženi chiasmi, počinju se odvajati.

U posljednjoj fazi profaze (dijakineza), spermatociti pokazuju maksimalno skraćivanje; Nadalje, nuklearna ovojnica i nukleolus se raspadaju. Tako spermatociti završavaju preostale faze prve mejotičke podjele.

Reference

1. Álvarez, EG (1989). Andrologija: teorija i praksa. Izdanja Díaza de Santosa.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Urološka kirurška patologija. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, i Rovasio, RA (2008). Histologija i embriologija čovjeka: stanične i molekularne baze. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Razvojna biologija. 6 ^-og izdanje. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetika: konceptualni pristup. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW i Langman, J. (2005). Klinički orijentirana medicinska embriologija.
7. Zhang, SX (2013). Atlas histologije. Springer Science & Business Media.