IZOPROPIL ALKOHOL: STRUKTURA, SVOJSTVA, SINTEZA I UPOTREBE - KEMIJA - 2026

Izopropil alkohol ili izopropanol je organski spoj čija je kemijska formula je CH ₃ CHOHCH ₃ ili (CH ₃) ₂ CHOH. Spada u jednu od najvažnijih obitelji u organskoj kemiji: alkoholi, kako i samo ime govori.

To je tekući, bezbojni, jako mirisni, isparljivi i zapaljivi kemijski spoj. To je istovremeno slaba kiselina i baza slična vodi, ovisno o pH otopine i / ili o prisutnosti kiseline ili baze jačeg od nje. Pare izopropilnog alkohola izazivaju vrlo blagu iritaciju sluznice nosa, grla i očiju.

Izvor: Ryan Hyde putem Flickr-a

Izopropil alkohol koristi se kao glavni sastojak u raznim proizvodima u farmaceutskoj, kemijskoj, komercijalnoj i kućanskoj industriji. Zbog svojih antimikrobnih svojstava široko se koristi kao antiseptik na koži i sluznici te kao dezinficijens u inertnim materijalima.

Vrlo je korisno kao otapalo, jer ima malu toksičnost, a koristi se i kao dodatak benzinu.

Isto tako, sirovina je za sintezu drugih organskih spojeva zamjenom hidroksilne funkcionalne skupine (OH). Na ovaj je način ovaj alkohol vrlo koristan i svestran za dobivanje drugih organskih spojeva; poput alkoksida, alkil halogenida, među ostalim kemijskim spojevima.

Struktura izopropilnog alkohola ili izopropanola

Izvor: Jynto, iz Wikimedia Commons

Gornja slika prikazuje strukturu izopropilnog alkohola ili izopropanola s modelom sfera i šipki. Tri sive sfere predstavljaju ugljikove atome, koji čine izopropilnu skupinu, spojenu na hidroksil (crvena i bijela sfera).

Kao i svi alkoholi, tako je strukturno sastavljen od alkana; u ovom slučaju propan. To alkoholu daje karakteristiku lipofilne (sposobnost otapanja masti s obzirom na afinitet prema njima). Vezan je za hidroksilnu skupinu (-OH), što s druge strane daje strukturi hidrofilne karakteristike.

Stoga izopropil alkohol može otopiti masti ili mrlje. Imajte na umu da je -OH skupina spojena na srednji ugljik (drugi, tj. Povezan je s dva druga atoma ugljika), što pokazuje da je ovaj spoj sekundarni alkohol.

Njegova vrelište je niža od one vode (82,6 ° C), što se može objasniti kostrom propana, koji jedva da mogu reagirati međusobno pomoću londonskih disperzijskih sila; Niži u odnosu na vodikovim vezama (CH ₃) ₂ CH-O-H-HO-CH (CH ₃) ₂.

Fizička i kemijska svojstva

Molekularna težina

60,10 g / mol.

Fizički izgled

Tekuća i bezbojna i zapaljiva.

Miris

Jakog mirisa

Talište

-89 ° C.

Vrelište

82,6 ° C.

Gustoća

0,786 g / ml na 20 ° C.

Topljivost

Topiv je u vodi i topiv u organskim spojevima kao što su kloroform, benzen, etanol, glicerin, eter i aceton. Netopiva je u fiziološkim otopinama.

pKa

17

Konjugirati bazu

(CH ₃) ₂ CHO ^-

apsorbanciie

Izopropil alkohol u vidljivom ultraljubičastom spektru ima maksimum apsorpcije na 205 nm.

Nomenklatura

U nomenklaturi organskih spojeva postoje dva sustava: zajednički naziv i međunarodno standardizirani IUPAC sustav.

Izopropil alkohol odgovara uobičajenom nazivu, koji završava sufiksom -ico, a prethodi riječ alkohol i naziv alkilne skupine. Alkilnu skupinu čine 3 atoma ugljika, dva metilna kraja i jedan u sredini spojen na -OH skupinu; tj. izopropilnu skupinu.

Izopropil alkohol ili izopropanol imaju druga imena, između ostalog 2-propanol, sec-propil alkohol; ali prema IUPAC nomenklaturi naziva se propan-2-ol.

Prema ovoj nomenklaturi, najprije je 'propan' jer ugljikov lanac sadrži ili se sastoji od tri ugljikova atoma.

Drugo, položaj OH skupine označen je na ugljikovom lancu pomoću broja; u ovom slučaju to je 2.

Naziv završava s 'ol', karakterističnim za organske spojeve porodice alkohola, jer sadrže hidroksilnu skupinu (-OH).

IUPAC naziv izopropanola smatra pogrešnim, zbog izostanka ugljikovodika.

Sinteza

Reakcija kemijske sinteze izopropilnog alkohola na industrijskoj razini u osnovi je reakcija dodavanja vode; znači hidratacije.

Polazni proizvod za sintezu ili dobivanje je propen, kojem je dodana voda. Propena CH ₃ -CH = CH ₂ je alken, ugljikovodika dobivene iz nafte. Hidracijom se vodik (H) zamjenjuje hidroksilnom skupinom (OH).

Voda se dodaje alkenskom propenu u prisutnosti kiselina, stvarajući tako izopropanol alkohol.

Postoje dva načina hidratacije: izravni i neizravni provedeni u polarnim uvjetima, stvarajući izopropanol.

CH ₃ -CH = CH ₂ (propen) => CH ₃ CHOHCH ₃ (izopropanol)

Pri izravnoj hidrataciji, u plinskoj ili tekućoj fazi, propen se hidrira kiselinskom katalizom pod visokim tlakom.

Pri neizravnoj hidrataciji propen reagira sa sumpornom kiselinom, tvoreći sulfatne estere koji hidrolizom stvaraju izopropil alkohol.

Izopropil alkohol se također dobiva hidrogeniranjem acetona u tekućoj fazi. Nakon tih procesa slijedi destilacija radi odvajanja alkohola od vode, čime se stvara bezvodni izopropil alkohol s prinosom od oko 88%.

Prijave

Izopropil alkohol ima širok spektar upotrebe na kemijskoj razini. Korisno je za izradu drugih kemijskih spojeva. Ima brojne primjene na industrijskoj razini, za opremu za čišćenje, na medicinskoj razini, u kućanskim proizvodima i za kozmetičku upotrebu.

Ovaj se alkohol koristi u parfemima, bojama za kosu, lakima, sapunima, kao što je vidljivo u nastavku. Njegova je upotreba uglavnom i uglavnom vanjska, jer je njegovo udisanje ili gutanje vrlo toksično za živa bića.

u sažetku

Alkil halogenidi se mogu dobiti iz njega općenito zamjenom broma (Br) ili klora (Cl) za alkohol funkcionalne skupine (OH).

Provođenjem postupka oksidacije izopropil alkohola kromiranom kiselinom može doći do porasta acetona. Može formirati alkokside kao rezultat reakcije izopropilnog alkohola s nekim metalima poput kalija.

Za čišćenje

Izopropil alkohol idealan je za čišćenje i održavanje optičkih naočala, poput leća i elektroničke opreme, među ostalim. Ovaj alkohol brzo isparava, ne ostavlja tragove ni tragove i ne pokazuje toksičnost u svojim primjenama ili vanjskoj uporabi.

antimikrobna

Izopropanol ima antimikrobna svojstva, izaziva denaturaciju bakterijskih proteina, između ostalih učinaka otapa lipoproteine ​​stanične membrane.

Kao antiseptik, izopropil alkohol se nanosi na kožu i sluznicu i brzo isparava, ostavljajući hladeći učinak. Koristi se za obavljanje manjih operacija, umetanje igala, katetera, među ostalim invazivnim postupcima. Osim toga, koristi se kao dezinficijens za medicinske instrumente.

Lijek

Osim upotrebe kao antimikrobnog sredstva, potreban je u laboratorijima za čišćenje, konzerviranje uzoraka i ekstrakciju DNK.

Ovaj alkohol je također vrlo koristan u pripremi farmakoloških proizvoda. Izopropil alkohol pomiješan je s mirisima i esencijalnim uljima, a koristi se u terapijskim spojevima za trljanje po tijelu.

Otapalo

Izopropil alkohol ima svojstvo otapanja nekih ulja, prirodnih smola, desni, alkaloida, etilceluloze, između ostalih kemijskih spojeva.

Reference

1. Carey, FA (2006). Šesto izdanje organske kemije. Izdavačka kuća Mc Graw Hill
2. Morrison, R. i Boyd, R. (1990). Organska kemija. Peto izdanje. Uredništvo Addison-Wesley Iberoamericana.
3. Pubchem. (2019). Izopropil alkohol. Oporavak od: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
4. Wikipedia. (2018.). Izopropil alkohol. Oporavilo sa: en.wikipedia.org
5. Wade, L. (5. travnja 2018.). Izopropil alkohol. Encyclopaedia Britannica. Oporavilo od: britannica.com