1-OKTENSKI: KARAKTERISTIKE, SINTEZA, UPOTREBA, SIGURNOSNI LIST - KEMIJA - 2026

1-okten je alken, organska kemijska priroda koja se sastoji od ugljikovog lanca od 8 postavljen linearno (alifatski ugljikovodik) sa dvostrukom vezom između prvog i drugog ugljiku (alfa), označavamo 1-okten.

Dvostruka veza čini nezasićeni ugljikovodik. Njegova kemijska formula je C ₈ H ₁₆ i njegov klasične nomenklatura je CH2 = CH-CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃. To je zapaljiv spoj s kojim se mora postupati pažljivo i potrebno ga je čuvati u mraku, na sobnoj temperaturi i podalje od jakih oksidansa i odvoda vode.

Grafički prikaz kemijske strukture 1-oktena. Izvor: Pixabay.com. Uređena slika.

Sinteza ovog spoja provodi se različitim metodologijama, među najčešćim je oligomerizacija etilena i Fischer-Tropsch-ova sinteza. Treba napomenuti da ovi postupci proizvode zagađenje okoliša.

Zato Ávila-Zárraga i suradnici opišu da se alkeni mogu sintetizirati metodom poznatom kao zelena kemija, koja ne stvara ostatke koji štete okolišu.

Oni također osiguravaju da se primjenom metodologije čiste ili zelene kemije dobije veći postotak djelovanja, jer je studija pokazala postotak od 7,3% za tradicionalnu metodu i 65% za zelenu metodu.

Koristi se kao sirovina za sintezu drugih organskih spojeva važnih namjena na industrijskoj razini. Također služi kao aditiv u hrani (aromatiziranje).

karakteristike

1-okten je kemijski definiran kao alken od 8 linearnih ugljika, to jest, alifatski ugljikovodik. To je ujedno i nezasićeni ugljikovodik zbog činjenice da u svojoj strukturi ima dvostruku vezu.

Ima molekularnu masu od 112,24 g / mol, gustoću 0,715 g / cm ³, talište od -107 ° C, plamište 8-10 ° C, točku samozapaljivanja od 256 ° C i tačku ključanja. na 121 ° C. To je bezbojna tekućina, karakterističnog mirisa, netopljiva u vodi i topiva u nepolarnim otapalima.

Para koja se stvara u ovom proizvodu je teža od zraka, a tekućina je gušća od vode.

Sinteza

Postoji nekoliko metoda za sintezu 1-oktena, a oligomerizacija etilena i Fischer-Tropsch sinteza su među najpoznatijim metodologijama.

Oligomerizacija etilena

Oligomerizaciju etilena uglavnom provode velike tvrtke, poput Shell-a i Chevrona.

Ova se tehnika koristi homogenim katalizatorima s prijelaznim metalima (organometalni katalizatori) zajedno s kokatalizatorima poput aluminijskih alkila.

Međutim, zbog velike cijene i onečišćenja okoliša, danas se traže metodologije koje koriste heterogene katalizatore kako bi se minimizirali troškovi i smanjilo onečišćenje okoliša.

Fischer-Tropsch-ova sinteza

S druge strane, Fischer-Tropsch sinteza široko se koristi u velikim tvrtkama, poput Sasol-a (južnoafrička kompanija za petrokemiju nafte i plina).

Fischer-Tropsch tehnologija temelji se na pretvorbi plinova (ugljičnog monoksida i vodika) u tekuće ugljikovodike.

Ova reakcija zahtijeva intervenciju metalnih katalizatora i specifičnih uvjeta tlaka i visoke temperature (150-300 ° C). Ova tehnika tona sumpornog dioksida (SO ₂), dušikovih oksida (NOx) i ugljičnog dioksida (CO ₂) po danu u obliku otpada u okolišu (sve ispušnih plinova).

Međutim, jedna od najnovijih i predloženih metodologija za izbjegavanje onečišćenja okoliša je dehidracija alkohola, koristeći SSP krajnika kao katalizator.

SSP krajnika sastoji se od oksida metala, kao što su: (SiO ₂, 73%; Al ₂ O ₃, 9,1%; MgO, 2,9%; Na ₂ O, 1,1%; Fe ₂ O ₃, 2,7%; K ₂ O 1,0%; CaO 2,0% i TiO ₂ 0,4%). Ova se tehnika klasificira u postupke nazvane zelena kemija. Time se zamjenjuje sumporna kiselina i / ili fosforna kiselina.

Sinteza tradicionalnom metodom

a) Imajte izravnu refluks opremu koja je nužna za provođenje postupka.

Izvor: Nije naveden autor čitljiv autor. Ikertza pretpostavio (na temelju tvrdnji o autorskim pravima)., Uređena slika.

b) U tikvicu izdajte 25 ml 98% sumporne kiseline ili 85% fosforne kiseline s 4 ml oktanola.

c) Otopine se miješaju uz pomoć roštilja uz miješanje i zagrijavanje.

d) Tijekom perioda od 90 minuta zagrijava se pod refluksom.

e) Postavljanje opreme za frakcijsku destilaciju.

f) Umjereno povisite temperaturu i destilat skupite u prikladnu posudu (Erlenmeyer-ova tikvica), ohladite je u ledenoj kupelji.

g) Uklonite se iz izvora topline kada u tekućini ostane malo tekućeg ostatka ili kada se primijeti emisija bijelih para nastalih raspadanjem reakcijske smjese.

h) Natrijev klorid koristi se za zasićenje destilata, a zatim dekantira pomoću lijevka za razdvajanje.

i) Svaki put provedite 3 pranja s 5 ml 5% natrijevog bikarbonata.

j) Prikupite organsku fazu u tikvicu i stavite u ledenu kupelj da se ohladi.

k) Zatim se za sušenje koristi bezvodni natrijev sulfat. Nakon toga, dobivena organska faza se dekantira, što odgovara alkenu (oktenu).

l) Dobiveni crni tekući ostatak produkt je raspadanja organske tvari, mora se tretirati sa osnovnim otopinama kako bi se neutralizirao pH.

Sinteza zelenom metodom

a) Omogućite izravnu ebb opremu.

b) U tikvicu ispijete 4,8 ml oktanola i 0,24 katalizatora (SSP krajnika).

c) Otopine se miješaju uz pomoć roštilja uz miješanje i zagrijavanje.

d) Tijekom perioda od 90 minuta zagrijava se pod refluksom.

e) Postavljanje opreme za frakcijsku destilaciju.

f) Umjereno povisite temperaturu i destilat skupite u prikladnu posudu (Erlenmeyer-ova tikvica), ohladite je u ledenoj kupelji.

g) Uklonite se iz izvora topline kada u tekućini ostane malo tekućeg ostatka i katalizatora.

h) Natrijev sulfat koristi se za sušenje destilata. Kasnije se dekantira uz pomoć lijevka za razdvajanje. Dobivena organska faza odgovara alkenu (oktenu).

Izvor: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Zelena kemija, Dobivanje alkena primjenom načela zelene kemije Educ. Chem, 2010.; 21 (2), 183-189. Dostupno na: scielo.org.

Koristiti

1-okten se ponaša kao komonomer, to jest, to je monomer koji polimerizira s drugim monomerima različitima od njega, čak i imaju mogućnost polimerizacije sa sobom.

Ovo je način na koji je ovaj proizvod koristan u razradi drugih tvari organske prirode, poput polietilena visoke i niske gustoće i površinski aktivnih tvari.

S druge strane, važan je spoj u lancu reakcija potreban za dobivanje linearnih C9 aldehida. Oni se potom reakcijama oksidacije i hidrogenizacije pretvaraju u masni alkohol (1-nonanol), koji se koristi kao plastifikator.

1-okten se koristi kao sredstvo za aromatiziranje, pa se stoga dodaje određenim namirnicama u Sjedinjenim Državama.

Sigurnosni list

1-okten je lako zapaljiva tvar, mješavina njegovih para sa drugim tvarima može stvoriti eksploziju. Kao preventivna mjera treba izbjegavati uporabu komprimiranog zraka za obradu ove tvari. Treba ga čuvati i u okruženju bez plamena i iskre. U slučaju požara za gašenje vatre koristite suhi prah, ugljični dioksid ili pjenu.

S tvari treba postupati s haljinom, rukavicama i zaštitnim naočalama i ispod napuha.

Udisanje proizvoda stvara pospanost i vrtoglavicu. Izravni kontakt uzrokuje suhu kožu. U slučaju dodira s kožom ili sluznicom, preporuča se oprati zahvaćeno područje s puno vode, au slučaju udisanja pacijent treba napustiti područje i udahnuti čisti zrak. U slučaju gutanja u velikim količinama, potražite savjet liječnika i ne izazivajte povraćanje.

Ovaj proizvod treba čuvati na sobnoj temperaturi, dalje od jakih oksidansa, zaštićen od svjetlosti i daleko od vode.

U slučaju izlijevanja, treba ga sakupljati upijajućim materijalom, na primjer pijeskom. Ovaj proizvod se ne smije odlagati u kanalizaciju, odvode ili na bilo koji drugi način koji utječe na okoliš, jer je toksičan za vodeni život.

Reference

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Zelena kemija, Dobivanje alkena primjenom načela zelene kemije Educ. Chem, 2010.; 21 (2), 183-189. Dostupno na: scielo.org.
2. Suradnici u Wikipediji, '1-oktenske', Wikipedija, The Free Encyclopedia, 11. lipnja 2019., 22:43 UTC, dostupno na: org
3. Moussa S. Oligomerizacija etilena na heterogenim ni-beta katalizatorima. Preliminarna kinetička studija. Institut za kemijsku tehnologiju. Veleučilište u Valenciji. Dostupno na: /riunet.upv.es/
4. Nacionalni zavod za sigurnost i zdravlje na radu. Vlada Španjolske. 1-okten. Dostupno na: ilo.org/
5. Zajednički odbor za kodekse prehrambenih aditiva FAO / WHO za standarde hrane. Prijedlozi za dodavanja i promjene na popisu prioriteta dodataka u hrani koji su predloženi za ocjenu JECFA. 45. sastanak Peking, Kina, 18. do 22. ožujka 2013. Dostupno na: fao.org/