Codominance ili kodominantni naslijeđe može se definirati kao jednakom snagom između alela. Ako u nepotpunoj dominaciji možemo govoriti o genetskom učinku doziranja (AA> Aa> aa), kododominantnost možemo reći da promatramo zajedničku manifestaciju dva proizvoda za isti lik kod iste osobe i s istom silom.
Jedan od razloga koji je Gregoru Mendelu omogućio da na jednostavan način analizira uzorke nasljeđivanja koje je primijetio jest taj što su likovi u proučavanju imali potpunu dominaciju.
Primjer kodominacije: hibridna kamelija, ružičasta i bijela (kultivar Camellia Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Fotografija snimljena u Japanu. Darwin cruz, putem Wikimedia Commons To jest, dovoljno je bilo barem jednog dominantnog alela (A _) da se izrazi osobina s pripadajućim fenotipom; drugi (a), ustuknuo je u svojoj manifestaciji i kao da se skrivao.
Zbog toga se u tim „klasičnim“ ili Mendeljevim slučajevima genotipovi AA i Aa fenotipski manifestuju na isti način (A potpuno dominira nad aa).
Ali to nije uvijek slučaj, a za monogene osobine (definirane jednim genom) možemo pronaći dvije iznimke koje se ponekad mogu zbuniti: nepotpuna dominacija i kodominantnost.
U prvom, Aa heterozigota manifestuje fenotipni intermedijar od AA i homozigota aa; u drugom, onom koji ovdje imamo posla, heterozigota manifestira dva alela, A i a, s istom silom, jer u stvarnosti niti jedan drugi nije recesivan.
Primjer kodominantnosti. Krvne grupe prema ABO sustavu
Da bismo zaključili razumijevanje kodominacije, shvaćene kao jednaka snaga između alela, korisno je definirati nepotpunu dominaciju. Prvo što treba razjasniti jest da se oba odnose na odnose između alela istog gena (i istog lokusa), a ne na odnose ili interakcije gena između gena različitih lokusa.
Druga stvar je da se nepotpuna dominacija očituje kao fenotipni produkt efekta doze proizvoda kodiranog kod gena koji se analizira.
Uzmimo hipotetski slučaj monogene osobine u kojem R gen, koji kodira monomerni enzim, stvara boju (ili pigment) spoja. Recesivni homozigot za taj gen (rr) očito će nedostajati te boje, jer ne stvara enzim koji stvara odgovarajući pigment.
I homozigotni dominantni RR i heterozigotni Rr prikazat će boju, ali na drugačiji način: heterozigota će biti razrijeđenija jer će predstavljati pola doze enzima koji je odgovoran za proizvodnju pigmenta.
Treba, međutim, shvatiti da je genetska analiza ponekad složenija od ovdje prikazanih jednostavnih primjera i da različiti autori različitu interpretiraju istu pojavu.
Stoga je moguće da se u dihidričnim križima (ili čak s više gena iz različitih lokusa) analizirani fenotipi mogu pojaviti u proporcijama sličnim onima monohibridnog križa.
Samo rigorozna i formalna genetska analiza može omogućiti istraživaču da zaključi koliko gena je uključeno u manifestaciju lika.
Povijesno su, međutim, izrazi kodominalnost i nepotpuna dominacija korišteni za definiranje alelnih interakcija (geni s istog mjesta), dok su oni koji se odnose na interakcije gena iz različitih lokusa ili interakcije gena sami po sebi analizirani. kao epistatičke interakcije.
Analiza interakcija različitih gena (različitih lokusa) koja dovode do očitovanja istog karaktera naziva se analizom epistaze - koja je u osnovi odgovorna za sve genetske analize.
Reference
- Brooker, RJ (2017). Genetika: analiza i načela. McGraw-Hill visoko obrazovanje, New York, NY, SAD.
- Goodenough, UW (1984) Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, SAD.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Uvod u genetičke analize (11 -og ur.). New York: WH Freeman, New York, NY, SAD.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Asocijacije genotipa i fenotipa i boja očiju kod ljudi. Časopis Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO krvna grupa i učestalost raka kože. MJESTO JEDAN, 5: e11972.