- Što je opsonizacija?
- opsonini
- Vrste opsonizacije
- Imuna opsonizacija
- Neimuna opsonizacija
- Tijela koja su uključena
- Funkcija opsonizacije
- Reference
Opsonizacije je stanični fenomen povećava učinkovitost fagocitozu. Da bi se to postiglo, potrebno je prisustvo posebnih elemenata koji se nazivaju opsonini, a to su antitijela ili druge molekule koje imaju sposobnost da se priliježu na površinu stanice mikroba koja se mora uništiti.
Dakle, prisutnost opsonina na površini patogena ili mikrobnog agensa čini proces fagocitoze učinkovitijim i bržim, promičući prepoznavanje i uništavanje mikroba. Kao posljedica toga, povećava se i broj fagocitoziranih mikroba.

1) Antitijela (A) i patogeni (B) slobodno lutaju u krvi. 2) Antitijela se vežu na patogene i mogu to činiti u različitim formacijama kao što su: opsonizacija (2a), neutralizacija (2b) i aglutinacija (2c). 3) Fagocit (C) se približava patogenu i Fc regija (D) antitijela se veže za jedan od Fc receptora (E) na fagocitu. 4) Konačno, fagocitoza se javlja tijekom uzimanja patogena.
Izvor: Maher33
Postoje različite vrste opsonsina. U stvari, ovu skupinu molekula čini prilično širok i heterogeni niz bioloških entiteta koji pripadaju imunološkom sustavu ili sustavu komplementa.
Kada se tijelo podvrgne upalnim procesima, broj fagocitnih stanica značajno raste, u usporedbi s uobičajenim stanovnicima tkiva. Pored toga, dolazi i do još jednog niza promjena: stanice su mnogo aktivnije na kemotaktičke podražaje. Uz prisutnost opsonina, svi ti procesi povećavaju njihovu učinkovitost.
Što je opsonizacija?
Proces vezanja molekula nazvanih opsonsini na patogene povećava učinkovitost fagocitoze. Opsonizacija je proces od velike važnosti u području imunologije, jer aktivno sudjeluje u kontroli infekcije.
Fagocitoza se događa putem monocita i makrofaga, stanica koje su dio mononuklearnog fagocitnog sustava. Spomenute stanice sposobne su konzumirati ili gutati elemente iz medija koji prolazi kroz upalni proces. Te stanice obiluju u krvi i u raznim tkivima.
Fagocitoza je proces koji je podijeljen u nekoliko faza: aktivacija, hemotaksija, prepoznavanje i pridržavanje, gutanje, smrt i probava te protjerivanje.
Opsonizacija je ključna u fazi prepoznavanja, jer opsonini omogućuju stvaranje mosta između fagocita i bakterija koje će se fagocitozirati.
opsonini
Opsonini su molekule uključene u proces opsonizacije. Biokemijski i strukturno, oni se sastoje od neizmjerne raznolikosti molekula imunološkog i komplementnog sustava.
Najvažniji se nazivaju imunoglobulini G, u svom Fc dijelu, aktivirani C3b dio komplementa i lektini. Među ostalim su tufsin, protein proteina amiloda u serumu. Kasnije ćemo razjasniti upotrebu ovih pojmova.
Vrste opsonizacije
Opsonizacija je podijeljena u dvije glavne vrste: imunološka i neimunska. Ta se klasifikacija temelji na vrsti oppsina koji sudjeluju.
Imuna opsonizacija
Da bismo razumjeli ovu vrstu opsonizacije, moramo znati određene aspekte povezane s imunološkim odgovorom. Sustav komplementa jedan je od bitnih sastojaka upalnog odgovora na prisutnost nekog mikroorganizma ili patogena.
Sastoji se od skupa molekula plazme koji sudjeluju u biokemijskim putevima koji pojačavaju upalu i olakšavaju fagocitozu. Točnije, sastoji se od oko 30 glikoproteina.
Fagociti, poput makrofaga, monocita i neutrofila, na svojim staničnim membranama posjeduju niz receptora (koji se nazivaju CR1) za C3b i Fc za antitijelo.
C3b je komponenta gore spomenutog komplementa. Fc (kristalizirajući fragment) je sa svoje strane dio antitijela sastavljenog od dvije ili tri domene teških lanaca.
Tipično antitijelo sastoji se od osnovne strukture. Zauzvrat, čine je takozvani teški i lagani lanci, po dva iz svake vrste.
U slučaju da je imunološki sustav aktivirao komplementni sustav, Fc i CR1 receptori na fagocitu se vežu na Fc regije protutijela, a C3b se veže na imuni kompleks, olakšavajući fagocitozu. Kako sudjeluju antitijela i elementi komplementa naziva se imunološka opsonizacija.
Neimuna opsonizacija
Ova vrsta opsonizacije slična je gore opisanoj, s jedinom iznimkom da je procesna komponenta samo opsonin C3b. Alternativni put može aktivirati bakterija u krvi i stvarati C3b, koji bakterije okružuje.
C3b se veže na CR1 receptore koji se nalaze na fagocitima, olakšavajući tako fagocitozu. Ovaj mehanizam opsonizira i uklanja različite komplekse koji su topljivi, virusi i stanice s karakteristikama tumora.
Tijela koja su uključena
Opsonizacija se događa u imunološkom sustavu, a organi koji su uključeni ovise o mehanizmu koji se koristi.
Limfni sustav odgovoran je za transport i filtraciju limfnih tekućina koje sadrže limfocite i antitijela. Kardiovaskularni sustav odgovoran je za orkestriranje cirkulacije krvi kroz tijelo, što je potrebno za put sustava komplementa.
Lektinski sustav zahtijeva dodatno uključivanje jetre, organa koji je dio gastrointestinalnog sustava. Svi gore spomenuti sustavi djeluju zajedno u borbi protiv bakterija, virusa i drugih napadača koji pokušavaju napasti tijelo.
Funkcija opsonizacije
Ljudsko tijelo neprekidno napadaju vanjski agensi. Srećom, pokušaji patogena da otmu staničnu mehanizaciju suzbijaju elementi imunološkog sustava. Postoje različiti mehanizmi zaduženi za suzbijanje ovih napada, a jedan od njih je opsonizacija.
Opsonizacija je proces koji olakšava fagocitozu patogena ili vanjskih uzročnika (na primjer, bakterija ili parazita) koji ulaze u tijelo i koji mogu imati potencijalne negativne posljedice. Iz tog razloga važan je fenomen imunološkog odgovora.
Da bismo razumjeli njegovu funkciju, moramo znati strukturu površine patogena. Općenito, kapsule raznih bakterija negativno se nakupljaju, što uvelike sprječava interakciju sa stanicom koja će je progutati.
Kad se patogen podvrgne opsonizaciji, favorizira se zbližavanje stanice imunološkog sustava i bakterija stvarajući vrlo blisku vezu između njih.
Da opsonin nije prisutan, negativni naboji na staničnoj stijenci patogena i fagocita međusobno bi se odbijali. Na taj način patogen bi mogao izbjeći uništenje i mogao nastaviti invaziju na ljudsko tijelo.
Tako opsonini pomažu u prevladavanju elektrostatskih sila, omogućujući eliminaciju mikroba.
Reference
- Avery, GB i Fletcher, MA (2001). Neonatologija: patofiziologija i upravljanje novorođenčetom. Panamerican Medical Ed.
- Cabello, RR (2007). Ljudska mikrobiologija i parazitologija: Etiološke osnove zaraznih i parazitskih bolesti. Panamerican Medical Ed.
- Hostetter, MK, Krueger, RA, & Schmeling, DJ (1984). Biokemija opsonizacije: središnja uloga reaktivnog tiolestera treće komponente komplementa. Časopis za zarazne bolesti, 150 (5), 653-661.
- Ingraham, JL, i Ingraham, CA (1998). Uvod u mikrobiologiju (svezak 2). Preokrenuo sam se.
- Kumar, S. (2012). Udžbenik mikrobiologije. JP Medical Ltd.
- López, LR, & López, MCL (1993). Molekularna parazitologija (Vol. 24). Uredništvo CSIC-CSIC Press.
- Wilson, CB, Nizet, V., Remington, JS, Klein, JO i Maldonado, Y. (2010). Zarazne bolesti fetusa i novorođenčeta E-knjiga. Elsevier Health Sciences.
