ŠTO JE SLJEPOĆA ZA BOJU? SIMPTOMI I UZROCI - ARTE - 2025

Daltonizam ili boja sljepoća je nedostatak oka karakterizira nesposobnost da se vidi ili razlikovati boje u normalnim svjetlosnim uvjetima. Podrijetlo njegova imena dolazi od kemičara i matematičara Johna Daltona (1766. - 1844.), koji je bio vlasnik ove genetske oštećenja.

Dalton je primijetio njegovo vidno oštećenje jer je zbunio tikvice u svojoj laboratoriji, uzrokujući incident. U svom djelu Izvanredne činjenice u vezi s vidom u boji (1794) objašnjava kako su slijepci u boji opazili boju i pokušali dati objašnjenje o uzrocima poremećaja.

Sljepoća za boju rezultat je nepostojanja ili neispravnosti jednog ili više senzornih ćelija u mrežnici. Konusi su odgovorni za svjetlost transformiranu u električnu energiju koja dopire do mozga kroz optički živac.

Vrste sljepoće boja

Jačina afekcije je promjenjiva i može se klasificirati prema stupnju u tri vrste anomalija u boji.

Dichromatism

Ljudi koji pate od dikromatizma percipiraju manji raspon boja, jer pate od disfunkcije u jednom od tri osnovna mehanizma boje. Poznate su tri varijante:

- Protanopija. Nedostatak pigmenata koji apsorbiraju velike valne duljine. Pogođeni ljudi ne opažaju crvenu boju i mogu vidjeti samo plave ili žute tonove.

- Deuteranopija: nedostatak pigmenata koji apsorbiraju srednje valne duljine. Užareni ljudi vide zelenu boju u žutim tonovima.

- Tritanopija: Nedostatak pigmenata koji apsorbiraju kratku valnu duljinu. Oboljeli zbunjuju žuto i plavo i vide samo plavkaste i crvenkaste tonove.

Anonomni trihomatizam

Najviše pati. Pojedinac predstavlja sve tri vrste stožaca, ali oni predstavljaju određeni nedostatak koji onemogućuje normalno funkcioniranje, mijenjajući percepciju boja. Podijeljen je u tri skupine: protanomalia, deuteranomalia i tritanomalia.

Achromatopsia

Teža varijanta sljepoće boja. Pojedinac vidi samo bijelu, crnu, sivu i sve njihove nijanse, sprječavajući ga da opazi bilo koju boju. Razlozi mogu biti izostanak bilo kojeg konusa ili neuroloških razloga.

Obično je povezana s ambleopijom, osjetljivošću na svjetlost, slabim vidom ili nistagmusom (nehotičnim pokretom očiju). Oni koji imaju akromatopsiju vrlo su osjetljivi na sunčevu svjetlost.

uzroci

Uzroci koji uzrokuju nedostatak vida u boji mogu se razvrstati u dva odjeljka:

Genetski uzroci

Poraz je u većini slučajeva genetski. To se prenosi putem recesivnog gena vezanog za X kromosom.

Stečena

Oni su ti koji nisu povezani s genetikom. Proizvode ih nekoliko čimbenika kao što su:

- Kronične bolesti (Alzheimer, dijabetes, glaukom, leukemija, multipla skleroza ili makularna degeneracija)

- Nesreće ili udari koji oštećuju mrežnicu ili određene dijelove mozga koji dovode do vizualne deformacije.

- Lijekovi i lijekovi. Iako postoji nekoliko lijekova koji mogu uzrokovati ovaj poremećaj, lijek hidroksiklorokin (Plaquenil), koji se koristi kod bolesti poput reumatoidnog artritisa, je onaj koji obično uzrokuje najviše problema.

- Industrijske ili okolišne kemikalije. Bilo je slučajeva u kojima ugljični monoksid, ugljični sulfid ili olovo mogu razviti sljepoću za boju.

- Dob. Osobe starije od 60 godina mogu doživjeti fizičke promjene koje utječu na njihovu sposobnost gledanja boja.

Koga utječe sljepoća za boju?

Sljepoća za boju može utjecati na svakoga jer je zbog nasljednog genetskog problema. Međutim, muškarci imaju veću vjerojatnost da od toga pate od žena.

Procjenjuje se da 1,5% muškaraca pati od sljepoće boje, dok samo 0,5% žena ima neko oštećenje u razlikovanju boja.

To je zato što je ovaj poremećaj povezan s recesivnim mutacijama gena. Zapamtite da se žene sastoje od dva X kromosoma, dok muškarci imaju jedan X i drugi Y kromosom.

X kromosom je mjesto na kojem se razvijaju geni koji uzrokuju sljepoću boje, kao i druge bolesti poput hemofilije.

Ako oba spola imaju X kromosom, zašto on više utječe na muškarca? Razlog je taj što drugi X kromosom kod žena kompenzira promjene. Odnosno, sadrže zdravi gen koji, pretežito, uglavnom izbjegava razvijanje genetskih bolesti.

Međutim, čovjek koji ima Y kromosom ne može nadoknaditi ovu vrstu genetskih promjena i oni su skloniji razvoju sljepoće za boju.

Dakle, žene mogu biti nositelji bolesti ako jedan od njihovih kromosoma sadrži gene, ali to mogu razviti samo ako imaju pogođena oba kromosoma.

Dijagnoza

Kako bi potvrdili da je osoba slijepa boja, oftalmolozi provode jednostavan test pomoću Ishihara slova. Dizajniran od strane dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) početkom 20. stoljeća, slova predstavljaju najpouzdaniju, najjednostavniju i ekonomičniju metodu danas.

Karte se sastoje od niza kružnih točaka u različitim nijansama koje čine vidljiv broj osobama s normalnim vidom. U slučaju da osoba pati od poremećaja boje, neće biti u stanju prepoznati nijedan broj.

Ovisno o vrsti sljepoće boje, koristit će se kartice s plavim, zelenim i smeđim tonovima (protanopija) ili crvenim, žutim i narančastim (deuteranopija).

Da bi se utvrdila razina sljepoće u boji, test se sastoji od 38 karata, iako je obično manje od 20 potrebno da se utvrdi ima li osoba bolest ili ne.

Ishiharova pisma. Na slici s lijeve strane osoba s normalnim vidom vidi broj 6, dok slijepa osoba u boji ne vidi ništa. Na slici s desne strane osoba s normalnim vidom vidi broj 2, dok slijepa osoba u boji ne vidi ništa.

Ishihara karte nisu jedina metoda dijagnosticiranja sljepoće boja. Iako je njegova upotreba rjeđa, postoji nekoliko testova koji mogu biti korisni:

- test Jean Jouannic. Slično je s Ishihar karticama, s tom razlikom da slika koja se može prepoznati može biti slovo, broj ili geometrijska figura. Često se koristi za testiranje na maloj djeci zbog svoje jednostavnosti.

- Farnsworthov test. Test se sastoji od toga da pacijent naruči seriju kartona s bojama tako da se boje postepeno naručuju.

- Anomaloskop. To je instrument koji se koristi za dijagnozu vrste i stupnja kromatske promjene. To je najpouzdaniji test vida, ali njegova upotreba nije baš uobičajena zbog složenosti i troškova kupnje modela.

Iako je na internetu lako pronaći neke od ovih testova, oni nisu u potpunosti pouzdani jer svjetlina ili kontrast ekrana računala ili mobilnih uređaja mogu narušiti sliku.

Najbolje je otići u ordinaciju optičara ili oftalmologa radi ispravnog provođenja testa.

Sljepoća za boju kod djece

Mnogi su autori pokazali da su vizualne vještine usko povezane s akademskim performansama. Dobar vid, otporan na umor i učinkovit u određenim zadacima kao što je čitanje, važan je u prvim godinama školovanja.

Iako se u školi upotreba boje služi kao kod ili materijal u različitim aktivnostima učenja od ranog školovanja u djetinjstvu, malo je studija o utjecaju anomalija u vidu u boji u školskom kontekstu i malo je konsenzusa kada se govori o tome utječe li ili ne na školarce.

Prema Lillo (1996), „skupina promjena percepcije boja poznata kao„ sljepoća za boju “utječe na značajan postotak dječaka u europskim zemljama, a s obzirom na važnost materijala u boji u vrtićima, to čini teško školska integracija djece “.

Suprotno tome, istraživanje objavljeno u Revista de Educación (2003) o performansama školaraca sa sljepoćom u boji u ranom obrazovanju djece, navodi da 5% djece u učionicama pati od zasljepljenja boje, ali nisu uspjeli provjeriti utječe li ovaj poremećaj vida. značajno u svom obrazovnom učinku.

U svakom slučaju, važno je otkriti vizualne anomalije u djece, bilo da utječu ili ne na školske rezultate, jer bi to moglo biti zaprepaštenje za novorođenčad u svakodnevnom životu.

Za to oftalmolozi preporučuju roditeljima da nadziru svoju djecu kroz igre poput upotrebe figura ili slika s osnovnim bojama, percipiraju kako boje u crtežima kod kuće ili u školi i, naravno, pribjegavaju nekim od metoda kolopisni ispit poput onih koje smo gore spomenuli.

Ako dijete pati od sljepoće boje od trenutka kada ga oftalmolog dijagnosticira, važno je objasniti razloge njegove bolesti i navesti ga da uvidi da to nije problem, već stanje koje se može prevladati određenim tehnikama.

Ima li lijek?

Sljepoća za boju nema lijeka. Odgovor je jasan jer ne postoji poznato liječenje i to je doživotni poremećaj.

U novije vrijeme, neki istraživači izvodili su eksperimente za koje tvrde da otvaraju vrata nade koloritu. Navodimo nekoliko njih koje su imale utjecaj u medijima:

Naočale koje liječe sljepoću boje

Američki neurobiolozi su 2013. razvili vrstu leće pod nazivom Oxy-Iso koja je, prema njenim izumiteljima, omogućila poboljšanje percepcije zelene i crvene boje kod ljudi koji slijepe boju.

Međutim, njegova je pouzdanost dovedena u pitanje budući da testaktori uređaja jamče da se žuta i plava boja više ne primjećuju.

Genska terapija

Istraživači sa sveučilišta u Washingtonu i Floridi u Sjedinjenim Državama eksperimentirali su s majmunima vjeverica, primatima koji nisu u stanju razlikovati zelenu i crvenu, uz gensku terapiju.

Implantirani su virusom, korektivnim genima koji su popravljali njihovu sljepoću za boju, što je bio potpuni uspjeh. Ti su geni učinili da mrežnica majmuna stvara opsin, tvar koja stvara vizualne pigmente koji se koriste za razlikovanje crvene od zelene.

Problem je u tome što do danas nije dokazano da ova genetska modifikacija može predstavljati rizik za ljude.

Neke znatiželje

- 350 milijuna ljudi pati od sljepoće boje u svijetu.

- 17% ljudi ne otkrije da pate od sljepoće boje tek nakon 20 godina.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby ili Keanu Reeves su ili su bili slijepi u boji.

- U nekim zemljama poput Brazila, sjenilo u boji ne može dobiti vozačku dozvolu.

- Ljudi sa zaslona ne mogu pristupiti nekim poslovima kao što su pilot aviona, vatrogasac ili policajac.

- Neki sjenila u boji nisu u stanju utvrditi je li banana ili druga hrana zrela ili ne.

- Iako su ljestvice Ishihara najpoznatiji dijagnostički test, profesor J. Stilling izumio je pseudoizohromatska posuđa još davne 1883. kako bi otkrio sljepoću boje

- Automobilska tvrtka Ford i Sveučilište u Cambridgeu zajedno rade na dizajniranju automobila prilagođenog osobama koje pate od sljepoće boje.

Reference

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Bojni vid. U: Tasman W, Jaeger EA, ur. Duaneovi temelji kliničke oftalmologije. 2013. izd. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: god. 2, poglavlje 19.
2. Wiggs JL. Molekularna genetika odabranih očnih poremećaja. U: Yanoff M, Duker JS, ur. Oftalmologija. 4. izd. St. Louis, MO, Elsevier Saunders; 2014: poglavlje 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz i Maureen Neitz Genska terapija za sljepoću crveno-zelene boje kod odraslih primata. Priroda 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Ispitivanja sljepoće za boje (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917.
5. Lillo J (1999) Percepcija boje. P. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Sljepoća za boju i školska izvedba u ranom školovanju u djetinjstvu. Obrazovni časopis, ISSN 0034-8082, br. 330, 2003, str. 449-462.