- Struktura periodične kiseline
- Ortoperiodna kiselina
- Svojstva
- Molekularni utezi
- Fizički izgled
- Talište
- Točka paljenja
- Stabilnost
- pH
- Reaktivnost
- Nomenklatura
- tradicionalan
- Sistematika i zalihe
- Prijave
- liječnici
- U laboratoriju
- Reference
Perjodna kiselina je oxyacid, što odgovara stanju oksidacije VII joda. Postoji u dva oblika: ortoperiodna (H 5 IO 6) i metaperiodna kiselina (HIO 4). Otkrili su ga 1838. njemački kemičari HG Magnus i CF Ammermüller.
U razrijeđenim vodenim otopinama, perjodna kiselina je uglavnom u obliku metaperiodične kisleine i hydronium ion (H 3 O +). U međuvremenu se u koncentriranim vodenim otopinama periodična kiselina pojavljuje kao ortoperiodna kiselina.

Higroskopski kristali ortoperiodne kiseline. Izvor: Leiem, iz Wikimedia Commons
Oba oblika periodične kiseline prisutni su u dinamičkoj kemijskoj ravnoteži, prevladavajući oblik ovisno o pH koji postoji u vodenoj otopini.
Gornja slika prikazuje ortoperiodnu kiselinu koja se sastoji od bezbojnih, higroskopnih kristala (zbog toga izgledaju mokro). Iako su formule i strukture između H 5 IO 6 i tiol 4 su na prvi pogled vrlo različiti, te dvije izravno vezane na stupanj hidratacije.
H 5 IO 6 može se izraziti kao tiol 4 ∙ 2H 2 O, i zbog toga moraju biti dehidriran kako bi se dobio HIO 4; isto se događa u suprotnom smjeru, kada se proizvodi hidratacija HIO 4, H 5 IO 6.
Struktura periodične kiseline

Metaperiodna kiselina. Izvor: Benjah-bmm27 putem Wikipedije.
Gornja slika prikazuje molekularnu strukturu metaperiodne kiseline, HIO 4. To je oblik koji se najviše objašnjava u tekstovima iz kemije; međutim, najmanje je termodinamički stabilan.
Kao što se može vidjeti, sastoji se od tetraedra u čijem se središtu nalazi atom joda (ljubičasta sfera) i atoma kisika (crvene sfere) u njegovim vrhovima. Tri atoma kisika tvore dvostruku vezu s jodom (I = O), dok jedan od njih tvori jednostruku vezu (I-OH).
Ova molekula je kisela zbog prisutnosti OH grupe, sposobna je donirati H + ion; i još više kad je pozitivni parcijalni naboj H veći zbog četiri atoma kisika vezanih na jod. Imajte na umu da HIO 4 može tvoriti četiri vodikove veze: jedna kroz OH (krafna) i tri kroz atome kisika (prihvaća).
Kristalografske studije pokazale su da jod u stvari može prihvatiti dva kisika iz susjedne molekule HIO 4. Pri tome se dobivaju dvije IO 6 oktaedre, povezane dvije IOI veze u cis položajima; to jest da su na istoj strani i nisu razdvojeni kutom od 180 °.
Ti oktaedri IO 6 povezani su na taj način da stvaraju beskonačne lance, da kada međusobno djeluju, "naoružaju" HIO 4 kristal.
Ortoperiodna kiselina

Ortoperiodna kiselina. Izvor: Benjah-bmm27 putem Wikipedije.
Gornja slika prikazuje najstabilniji i hidratizirani oblik periodične kiseline: ortoperiodna kiselina, H 5 IO 6. Boje za ovaj model šipki i kuglica su iste kao i za HIO 4 koji je upravo objašnjen. Ovdje možete izravno vidjeti kako izgleda IO 6 oktaedar.
Imajte na umu da postoji pet OH grupa, što odgovara petima H + iona koji bi teoretski mogli osloboditi molekulu H 5 IO 6. Međutim, zbog sve većeg elektrostatičkog odbijanja, može se osloboditi samo tri od tih pet, uspostavljajući različite ravnoteže disocijacije.
Ovih pet OH skupine omogućuju H 5 IO 6 do prihvatiti različite molekule vode, te je iz tog razloga njegove kristali higroskopni; odnosno apsorbiraju vlagu prisutnu u zraku. Oni su također odgovorni za značajno visoku talište spoja kovalentne prirode.
Molekule H 5 IO 6 tvore mnoge vodikove veze jedna s drugom, te stoga daju takvu usmjerenost koja im također omogućuje da budu smještene u uredan prostor. Kao rezultat ovog rasporeda, H 5 IO 6 tvori monokliničke kristale.
Svojstva
Molekularni utezi
-Metaperiodna kiselina: 190,91 g / mol.
-Ortroperiodna kiselina: 227.941 g / mol.
Fizički izgled
Bijela ili blijedo žuta kruta tvar, za HIO 4, ili bezbojni kristali, za H 5 IO 6.
Talište
128 ° C (263,3 ° F, 401,6 ° F).
Točka paljenja
140 ° C.
Stabilnost
Stabilan. Jaki oksidant. U dodiru sa zapaljivim materijalima može doći do požara. Higroskopan. Nekompatibilan s organskim materijalima i jakim reducentima.
pH
1.2 (otopina 100 g / L vode na 20 ° C).
Reaktivnost
Periodna kiselina je sposobna razbiti vezu vicinalnih diola prisutnih u ugljikohidratima, glikoproteinima, glikolipidima itd., Porijeklom iz molekularnih fragmenata s terminalnim aldehidnim skupinama.
Ovo svojstvo periodične kiseline koristi se za određivanje strukture ugljikohidrata, kao i prisutnost tvari povezanih s tim spojevima.
Aldehidi dobiveni ovom reakcijom mogu reagirati sa Schiffovim reagensom, detektirajući prisutnost složenih ugljikohidrata (oni postaju ljubičasti). Periodna kiselina i Schiffov reagens spajaju se u reagens koji je skraćeno PAS.
Nomenklatura
tradicionalan
Periodna kiselina dobila je ime po tome što jod djeluje s najvećom valnom snagom: +7, (VII). To je način imenovanja prema staroj nomenklaturi (tradicionalnoj).
U hemijskim knjigama uvijek stavljaju HIO 4 kao jedinog predstavnika periodične kiseline, koji je sinonim za metaperiodnu kiselinu.
Metaperiodna kiselina svoje ime duguje činjenici da jodni anhidrid reagira s molekulom vode; to jest, stupanj njegove hidratacije je najniži:
I 2 O 7 + H 2 O => 2HIO 4
A za tvorbu orthoperiodic kiseline, i 2 O 7 mora reagirati s veće količine vode:
I 2 O 7 + 5H 2 O => 2H 5 IO 6
Reagira s pet molekula vode umjesto jedne.
Izraz orto-, koristi se isključivo za označavanje H 5 IO 6, i stoga se periodična kiselina odnosi samo na HIO 4.
Sistematika i zalihe
Drugi, manje uobičajeni nazivi za periodičnu kiselinu su:
-Vidni tetraksoiodat (VII).
-Tetraoksojodna kiselina (VII)
Prijave
liječnici

PAS bojenje. Izvor: Nije naveden autor čitljiv autor. KGH pretpostavio (na temelju tvrdnji o autorskim pravima).
Ljubičaste PAS mrlje dobivene reakcijom periodične kiseline s ugljikohidratima koriste se za potvrdu bolesti skladištenja glikogena; na primjer Von Gierkeova bolest.
Primjenjuju se u sljedećim medicinskim stanjima: Pagetova bolest, sarkom mekog dijela vida, otkrivanje limfocitnih agregata u mikoznim fungoidima i kod Sezanyjevog sindroma.
Također se koriste u istraživanju eritroleukemije, nezrele leukemije crvenih krvnih stanica. Stanice mrlje svijetle fuksije. Pored toga, žive gljivične infekcije koriste se u studiji obojeći zidove gljivica magenta bojom.
U laboratoriju
-Koristi se u kemijskom određivanju mangana, pored njegove upotrebe u organskoj sintezi.
-Periodna kiselina se koristi kao selektivni oksidans u području reakcija organske kemije.
-Periodna kiselina može dovesti do oslobađanja acetaldehida i viših aldehida. Uz to, periodična kiselina može otpustiti formaldehid za otkrivanje i izolaciju, kao i oslobađanje amonijaka iz hidroksiamino kiselina.
-Otopine perioidne kiseline koriste se u istraživanju prisutnosti aminokiselina koje u susjednim položajima imaju OH i NH2 skupine. Otopina periodične kiseline koristi se zajedno s kalijevim karbonatom. S tim u vezi, serin je najjednostavnija hidroksiamino kiselina.
Reference
- Gavira José M Vallejo. (24. listopada 2017.). Značenje prefiksa meta, piro i orto u staroj nomenklaturi. Oporavilo od: triplenlace.com
- Gunawardena G. (17. ožujka 2016.). Periodna kiselina. Kemija LibreTexts. Oporavak od: chem.libretexts.org
- Wikipedia. (2018.). Periodna kiselina. Oporavilo sa: en.wikipedia.org
- Kraft, T. i Jansen, M. (1997), Određivanje kristalne strukture metaperiodne kiseline, HIO4, s kombiniranom difrakcijom rendgenskih zraka i neutrona. Angew. Chem., Ed. Engl., 36: 1753-1754. doi: 10.1002 / anie.199717531
- Shiver & Atkins. (2008). Neorganska kemija. (Četvrto izdanje). Mc Graw Hill.
- Martin, AJ, & Synge, RL (1941). Neke primjene periodične kiseline za ispitivanje hidroksiamino-kiselina proteinskih hidrolizata: Oslobađanje acetaldehida i viših aldehida periodičnom kiselinom. 2. Otkrivanje i izoliranje formaldehida oslobođenog periodičnom kiselinom. 3. Razdvajanje amonijaka iz hidroksiamino-kiselina periodičnom kiselinom. 4. Hidroksiamino-kiselinski udio vune. 5; Hydroxylysine 's dodatkom Florence O. Bell Textile Physics Physics, University of Leeds. Biochemical journal, 35 (3), 294-314.1.
- Asima. Chatterjee i SG Majumdar. (1956). Upotreba periodične kiseline za otkrivanje i lociranje etilenske nezasićenosti. Analitička kemija 1956, 28 (5), 878-879. DOI: 10.1021 / ac60113a028.
