CITOTROFOBLAST: KARAKTERISTIKE, RAZVOJ I FUNKCIONIRANJE - BIOLOGIJA - 2025

Citotrofoblastne, ili Langhans stanice, je dio bazalne membrane trofoblasta sastavljen od mononuklearne stanice. Ovaj dio odgovara populaciji matičnih stanica iz koje potječu ostali trofoblasti.

Ovaj sloj stanica sa mitotičkog stajališta je vrlo aktivan, stvarajući stanice koje se vežu na sinctiotrofoblast. Citotrofoblast potječe iz razdoblja implantacije blastociste u embrionalnom razvoju sisavaca. Tijekom ove razvojne faze, trofoblastične stanice se razmnožavaju, ustupajući mjesto invaziji u epitel endometrija.

Izvor: Henry Vandyke Carter

karakteristike

Sloj mononuliranih stanica čini citotrofoblast, na unutarnjoj strani trofoblasta. Te ćelije smještene su u korionskim vilijama i prekrivene su sinctiotrofoblastom. Citotrofoblast odlikuje visoka diferencijacija stanica i sposobnost proliferacije i niska funkcionalna aktivnost.

Tijekom faze ili prozora implantacije zametaka, stanice citotrofoblasta potječu, postaju kubne i blijede s dobrom nuklearnom slikom i dobro se razlikuju jedna od druge.

Proliferacija citotrofoblastičnih stanica nastaje kontinuiranim razmnožavanjem stanica. Procjenjuje se da barem polovica stanica u ovom sloju prolazi kroz stanični ciklus. Pored proliferacije, postoji visoka stanična diferencijacija koja stvara sloj sinctiotrofoblasta i ekvivalentni citotrofoblast.

Izuzetni citotrofoblast

Ekstravilni citotrofoblast nalazi se izvana na korionskim vilima. Ovaj stanični sloj brzo se razmnožava invadirajući na strozu maternice i spiralne arterije endometrija, smanjujući otpornost vaskularnih zidova. Razlikuju se dvije vrste ekstremilnog citotrofoblasta: intersticijski i endovaskularni.

U međuprostoru stanice upadaju u miometrij da se stapaju i postaju velike stanice placente. Te stanice ne napadaju vaskularne stijenke.

Endovaskular, s druge strane, upada u vaskularne zidove uništavajući glatke stanice srednjeg sloja krvne žile, odlažući se umjesto fibrinoidnog materijala. Difuzija molekula koje simuliraju endotelni fenotip omogućava da se endotel matičnih krvnih žila zamijeni novom unutarnjom površinom.

Aktivnost citotrofoblasta regulirana je genetskim, transkripcijskim, rastnim, hormonskim i kemijskim čimbenicima (poput molekularne koncentracije kisika).

Razvoj i funkcija

Kod sisavaca, nakon oplodnje jajašca spermom, odvija se niz staničnih podjela sve dok se ne stvori blastocista, što je šuplja stanična sfera u kojoj sloj perifernih stanica stvara trofoblast, dok nakupina Unutarnje stanice potječu iz tkiva embrija, nazivajući ih embrioblast.

Blastocista se tijekom implantacije pričvršćuje na endometrij. Trofoblastične stanice počinju difundirati kad dođu u kontakt s endometrijem, razlikujući tako citotrofoblast i sinctiotrofoblast.

U ljudske vrste implantacija se događa otprilike šestog dana nakon ovulacije i oplodnje jajnika.

Kod nekih sisavaca ta se faza odgađa danima, tjednima ili čak mjesecima, kako bi se izbjeglo dolazak novog teleta u nekorisno vrijeme, primjerice u razdobljima kada resursi opadaju ili dok majka njeguje drugo tele.

Kod životinja poput medvjeda, jazavca, tuljana i deva dolazi do kašnjenja u implantacijskom prozoru poznatog kao embrionalna dijapauza.

Blastocista ostaje u tom stanju, bez proliferacije citotrofoblastičnih stanica, zbog hormonskog djelovanja. Taj se mehanizam pokreće kao odgovor na čimbenike okoliša ili produljena razdoblja laktacije u majci.

Formiranje posteljice

Posteljica je odgovorna za održavanje ploda u razvoju, a izvedena je iz korijena (fetalni dio) i decidua basalis (majčin dio). U njemu se izmjena plina i metabolizma odvija između cirkulacije majke i fetusa. Ovaj se organ razvija kada potječu diferencirane vile.

Kako se stanice citotrofoblasta šire, a s razvojem korionskih mezenterija i krvnih žila nastaju primarni, sekundarni i tercijarni korionski vili.

Citotrofoblast se brzo razmnožava, prenoseći svoje stanice u bazene krvi unutar sincijetiotrofoblasta, tvoreći primarne korionske vile.

Nakon toga ove vile napadaju embrionalni mezenhim horiona koji ostaje unutra i okružen citotrofoblastom, stvarajući tako sekundarne vile koje prekrivaju korionsku vreću.

Tercijarne vile nastaju pojavom krvnih žila unutar mezenhima sekundarnih vila.

Kako se formiraju tercijarne vile, niti ili nakupine stanica iz citotrofoblasta difuzno se šire prema sinctiotrofoblastu.

Na taj način različiti stanični aglomerati izlaze van i spajaju se jedan s drugim, prekrivajući sincitiotiofoblast citotrofoblastnom oblogom. Ovo prekrivanje se prekida tamo gdje krvne žile majke prelaze u međuprostorne prostore.

Sučelje majke i fetusa

Prva faza sučelja majke i fetusa sastoji se od invazije ekvivalentnog citotrofoblasta (smješten izvan vilice posteljice) u spiralnim arterijama maternice, dajući tim arterijama karakteristike da su visokog kalibra i da imaju malu otpornost na protok. Na taj se način održava odgovarajuća perfuzija za rast fetusa.

U drugoj fazi, stanice citotrofoblasta kombiniraju se, otpuštajući njihove stanične membrane, dajući tako višenamjenski sloj sinctiotrofoblasta. Potonji obuhvata diferencirane vilice posteljice.

Ispravan razvoj ove dvije faze sučelja, osiguravaju ispravnu placentaciju i time uspješan razvoj fetusa i siguran napredak stanja trudnoće.

Bartalna barijera razdvaja majčinu i fetalnu krv

Planetalna barijera, koju u osnovi stvaraju slojevi tkiva fetusa, odgovorna je za odvajanje krvi ploda od majčine krvi. U ljudi, od četvrtog mjeseca razvoja, ova barijera postaje vrlo tanka, olakšavajući prijenos proizvoda kroz nju.

Degeneracija školjke ili citotrofoblastičkog prekrivanja uzrok je prorjeđivanja placentarne barijere, u čijem se degeneriranom stanju sastoji od sinctiotiofoblasta, diskontinuiranog citotroflastičnog prekrivanja, bazalne lamine trofoblasta, mezenhime vilija, bazalne lamine endotelijuma i endotelija kapitela fetalne tercijarne vile.

Planetarna barijera, osim što odvaja majčinu krv od krvi fetusa, odgovorna je za razmjenu kisika i ugljičnog dioksida i metabolita između cirkulacije majke i fetusa.

Reference

1. Hernández-Valencial, M., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, PDR, i Vélez-Sánchez, D. (2014). Elementi implantacije i placentacije: klinički i melekularni aspekti. Meksički časopis za reproduktivnu medicinu, 6 (2), 102-116.
2. Hill, RW, Wyse, GA, Anderson, M., & Anderson, M. (2004). Fiziologija životinja (Vol. 2). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Kardong, KV (1995). Kralježnjaci: komparativna anatomija, funkcija, evolucija. Ed. McGraw Hill.
4. Rodríguez, M., Couve, C., Egaña, G., i Chamy, V. (2011). Aplaptoza posteljice: molekularni mehanizmi u genezi preeklampsije. Čileanski časopis za akušerstvo i ginekologiju, 76 (6), 431-438.
5. Ross, MH, i Pawlina, W. (2007). Histologija. Panamerican Medical Ed.
6. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologija. Panamerican Medical Ed.