P-NITROFENOL: KARAKTERISTIKE, UPOTREBA I TOKSIČNOST - BIOLOGIJA - 2025

P-nitrofenol i 4-nitrofenol je organski fenolni spoj, jer je benzenski prsten vezan na hidroksilnu skupinu. Slovo "p" znači "za", a označava da su njegovi radikali smješteni u položajima 1 i 4 benzenskog prstena.

Posebne skupine prisutne su hidroksilna na položaju 1 i nitro skupine na položaju 4. kemijske formule p-nitrofenola je C _C6 H ₅ NO ₃. P-nitrofenol je pokazatelj pH koji je bezbojan pri pH ispod 5,4 i žute je boje iznad 7,5.

Kemijska struktura p-nitrofenola pri kiselom i alkalnom pH. Izvor: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Uređena slika

S druge strane, ovaj se spoj koristi za sintezu različitih tvari od značaja za zdravlje, poput paracetamola (poznatog i kao acetaminofen), koji je prepoznati analgetik i antipiretik.

Isto tako, služi kao prekursor za sintezu fenethidina, koji je antikonvulziv, i acetofenetidina, koji služi kao analgetik. Ostale tvari koje mogu biti dobivene iz p-nitrofenola su različite sirovine potrebne za proizvodnju određenih fungicida i pesticida.

Osim toga, to je i sirovina za proizvodnju boja, koja se koriste za tamnjenje kože.

Međutim, unatoč svojim prednostima, p-nitrofenol je tvar s kojom se mora postupati s velikom pažnjom, jer predstavlja visoki rizik za zdravlje. Ima laku zapaljivost i umjerenu reaktivnost, na što ukazuje NFPA (Nacionalna udruga za zaštitu od požara).

karakteristike

P-nitrofenol je sintetička kemikalija, što znači da se ne proizvodi iz prirodnih izvora.

Karakterizira ga žućkasto-bijeli ili svijetložuti kristalni prah. P-nitrofenol ima molekulsku masu od 139,11 g / mol, vrelište 279 ° C, talište 110-115 ° C i temperaturu samozapaljivanja 268 ° C. Ova tvar ne isparava na sobnoj temperaturi.

Topljivost u vodi na sobnoj temperaturi je 16 g / L. Topivo je u etanolu, kloroformu i u dietil-eteru.

P-nitrofenol je složen spoj, jer se njegovo čvrsto stanje (kristali) sastoji od mješavine dva molekularna oblika: jednog koji se zove alfa, a drugog beta.

U alfa obliku (4-nitrofenol) je bezbojan, pokazuje nestabilnost na sobnoj temperaturi i ne pokazuje promjene na suncu (stabilno).

Dok se beta oblik (4-nitrofenolat ili fenoksid) pojavljuje u obliku žutih kristala i ponaša se suprotno; to jest, postojan je na sobnoj temperaturi, ali na suncu se postupno crveni.

Ova tvar ima svoju izosbestičku točku na 348 nm za alfa i beta oblike.

Prijave

PH indikator

Iako ovaj spoj ima funkciju pH pokazatelja, on se ne koristi široko u tu svrhu. Što se tiče promjene boje prema pH, ona ima puno sličnosti s drugim pokazateljima pH, poput timoftaleina i fenoftaleina. Zajedničko im je što su bezbojne pri niskom pH.

Prekurs u sintezi spojeva

P-nitrofenol je spoj koji se koristi u farmaceutskoj industriji za sintezu tvari koje blagotvorno djeluju na zdravlje.

Na primjer, acetaminofen ili paracetamol mogu se sintetizirati iz p-nitrofenola, koji je jedan od lijekova s ​​analgetskim i antipiretskim djelovanjem koje općenito koristi zajednica.

Iz njega se dobiva i fenethidin, antikonvulziv koji se koristi u slučajevima poremećaja CNS-a. Kao i acetofenetidin s analgetskim djelovanjem.

Stvaranje p-nitrofenola iz djelovanja određenih enzima na specifične supstrate

4-nitrofenil fosfat je sintetski supstrat koji se koristi za određivanje alkalne fosfataze. Kad enzim djeluje na ovaj supstrat, formira p-nitrofenol (bezbojnu supstancu).

Kasnije, 4-nitrofenol gubi protone da postanu 4-nitrofenolat koji je žute boje. Reakcija se mora dogoditi pri alkalnom pH> 9.0 da bi se potaknula konverzija u beta (4-nitrofenolatni) oblik.

Nastala boja mjeri se spektrofotometrijski na 405 nm, pa se ovaj enzim može kvantificirati.

Isto vrijedi i za ostale enzime na drugim supstratima. Među njima možemo spomenuti djelovanje enzima ugljične anhidraze na 4-nitrofenil acetat i glikozidaze na 4-nitrofenil-p-D-glukopiranozid.

Toksičnost

Prema NFPA (Nacionalnoj udruzi za zaštitu od požara), p-nitrofenol je klasificiran kao tvar s zdravstvenim rizikom stupnja 3. To znači da je šteta koju nanosi zdravlju ozbiljna.

S druge strane, ona ima rizik zapaljivosti 1, što znači da je rizik od njenog požara mali. Napokon, ima stupanj rizika od reaktivnosti 2 (umjereni rizik). To znači da pod određenim uvjetima ova tvar može emitirati energiju.

Učinci na zdravlje

Među najistaknutijim učincima ove tvari na zdravlje su oni koje ćemo spomenuti u nastavku.

Na razini kože proizvodi iritaciju, upalu i opekline. Uz to, kontakt s kožom predstavlja put apsorpcije proizvoda. Pretjerana izloženost p-nitrofenolu može utjecati na središnji živčani sustav (CNS).

Na očnoj sluznici može uzrokovati jak opekline, s ozbiljnim oštećenjem oka. Na respiratornoj razini, upala, kašalj i gušenje. U slučaju slučajnog gutanja, izaziva povraćanje s jakim bolovima u trbuhu, mentalnom zbrkom, ubrzanim radom srca, vrućicom i slabošću.

Ako se apsorbira u velikim količinama, može izazvati bolest koja se naziva methemoglobinemija, a karakterizira povećanje količine methemoglobina u krvi.

Ova bolest značajno utječe na prijenos kisika, te stoga stvara simptomatologiju koju karakteriziraju glavobolja, umor, vrtoglavica, cijanoza i respiratorni distres. U teškim slučajevima može uzrokovati i smrt.

Ljudi izloženi malim količinama proći će proizvod mokraćom. Konačno, unatoč svim opisanim štetnim učincima, nije dokazano da ima kancerogeni učinak.

Prva pomoć

Ako ste došli u kontakt s proizvodom, potrebno je ukloniti onečišćenu odjeću i oprati zahvaćeno područje (kožu ili sluznicu) s puno vode. U slučaju udisanja, odnesite žrtvu na dobro prozračeno mjesto. U slučaju da pacijent ne diše, primijenite potpomognuto disanje.

Nakon toga je potrebno što prije prebaciti žrtvu u medicinski centar.

Mjere biološke sigurnosti

- Morate raditi ispod upaljača ili na drugi način nositi respirator. Nosite prikladnu odjeću (haljina, rukavice, zaštitne naočale, zatvorene cipele i šešir).

- Odmah oprati odjeću onečišćenu proizvodom.

- Ne nosite onečišćene radne uređaje kući.

- Radno mjesto mora biti opremljeno tušem za oči i hitnim slučajevima.

- Tijekom rukovanja ovom tvari ne nosite kontaktne leće.

- Ne pušite, ne jedite i ne pijte u objektima u kojima se rukuje tim tvarima.

- Imajte na umu da p-nitrofenol nije kompatibilan s određenim tvarima i stoga ga treba čuvati odvojeno od jakih alkalija, poput natrijevog hidroksida ili kalijevog hidroksida. Također je nespojiva s peroksidima, perkloratom, permanganatama, klorom, nitratima, kloratima, bromom i fluorom, između ostalih oksidansa.

- Imajte na umu da u slučaju požara spremnici koji sadrže ovu tvar mogu eksplodirati.

Reference

1. New Jersey, Ministarstvo zdravlja i starijih usluga. Podaci o opasnim tvarima. 4-nitrofenola. 2004. Dostupno na: nj.gov/health.
2. "4-nitrofenola." Wikipedia, Slobodna enciklopedija. 22. veljače 2019. u 13:58 UTC. 29. svibnja 2019. godine, 03.59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. Hidrogenacija p-nitrofenola upotrebom Ir, Ni i Ir-Ni katalizatora podržanih na TiO2. Časopis za inženjerstvo, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Agencije za registar toksičnih tvari i bolesti. Sažeci javnog zdravstva. Nitrofenola. Dostupno na: atsdr.cdc.gov
5. Nacionalni zavod za sigurnost i higijenu na radu. Međunarodne kartice kemijske sigurnosti. 4-nitrofenola. Španjolska. Dostupno na: insht.es/InshtWeb