Fenantrena je ugljikovodik (ugljik je po svojoj strukturi i vodik), čije su obje fizikalno-kemijska svojstva proučava organske kemije. Spada u skupinu takozvanih aromatskih spojeva čija je temeljna strukturna jedinica benzen.
Aromatika također uključuje fuzionirane policikličke spojeve, sastavljene od nekoliko aromatskih prstenova koji imaju vezu ugljik-ugljik (CC). Fenantren je jedan od takvih, ima tri spojena prstena u svojoj strukturi. Smatra se izomerom antracena, spoja koji ima svoja tri prstena linearno spojena.
Izoliran je iz antracenskog ulja ugljenog katrana. Dobiva se destilacijom drva, emisijama iz automobila, izlijevanjem nafte i drugim izvorima.
U okolišu se nalazi kroz cigaretni dim, a u steroidnim molekulama tvori aromatsku bazu kemijske strukture, kao što je prikazano u molekuli kolesterola.
Kemijska struktura
Fenantren ima kemijsku strukturu sastavljenu od tri prstena benzena spojenih zajedno kroz vezu ugljik-ugljik.
Smatra se aromatskom strukturom jer je u skladu s Hückelovim Zakonom o aromatičnosti, koji kaže: „Spoj je aromatičan, ako ima 4n + 2 delokaliziranih i konjugiranih (izmjeničnih) pi (π) elektrona, sa sigma (σ) elektronima jednostavne veze.
Primjenjujući Hückelov zakon na strukturu fenantrena i uzimajući u obzir da n odgovara broju prstenova benzena koje struktura ima, ispada da je 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π elektrona. To se vidi kao dvostruka veza u molekuli.
Fizička i kemijska svojstva
-Gustina 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
-Tačka topljenja 489,15 K (216 ° C)
-Točka ključanja 613,15 K (340 ° C)
Svojstva spoja su karakteristike ili kvalitete koje mu omogućuju razlikovanje od drugih. Svojstva koja se mjere spojem su fizička i kemijska svojstva.
Iako je fenantren izomerni oblik antracena, njegova su svojstva vrlo različita, što daje fenantrenu veću kemijsku stabilnost zbog kutnog položaja jednog od njegovih aromatičnih prstenova.
Prijave
Farmakologija
Opioidni lijekovi mogu biti prirodni ili potječu iz fenantrena. Oni uključuju morfij, kodein i tebain.
Najreprezentativnije primjene fenantrena dobivaju se u oksidiranom obliku; to jest kao fenantrenokinona. Na taj se način može koristiti kao boje, lijekovi, smole, fungicidi i u inhibiciji polimerizacije nekih procesa. 9,10 Bifenildikarboksilna kiselina koristi se za izradu poliestera i alkidne smole.
Učinci na zdravlje
Ne samo fenantren, već i svi policiklički aromatski ugljikovodici, općenito poznati kao PAH, toksični su i štetni za zdravlje. Nalaze se u vodi, tlu i zraku kao produkt izgaranja, izlijevanja nafte ili kao produkt reakcija u industrijskom okruženju.
Toksičnost se povećava kako se njihovi lanci sa stopljenim benzonskim prstenovima povećavaju, mada to ne znači da PAH kratkog lanca nisu.
Budući da je benzen, koji je temeljna strukturna jedinica ovih spojeva, već poznata njegova visoka toksičnost i mutagena aktivnost.
Naftalan, nazvan protiv moljaca, koristi se za suzbijanje štetočina koji napadaju tkanine odjeće. Antracen je mikrobicid koji se koristi u obliku tableta za suzbijanje loših mirisa uzrokovanih bakterijama.
U slučaju fenantrena, on se akumulira u masnim tkivima živih bića, stvarajući toksičnost kada je pojedinac dugo izložen zagađivaču.
Uz ove učinke, mogu se imenovati i:
- To je gorivo.
- Nakon dugog razdoblja izloženosti fenatrenu, osoba može razviti kašalj, respiratornu dispneju, bronhitis, iritaciju dišnog sustava i iritaciju kože.
- Ako se zagrijava do razgradnje, to može izazvati iritaciju na koži i dišnim putevima zbog emisije gustih i ugušujućih dima.
- Može reagirati s jakim oksidansima.
- U slučaju požara koji uključuje ovaj spoj, može se kontrolirati suhim ugljičnim dioksidom, aparatom za gašenje halonom ili vodenim sprejom.
- Treba ga čuvati na hladnim mjestima, u hermetičkim posudama i podalje od oksidacijskih tvari.
- Upotrijebiti materijal za osobnu zaštitu (MMP), pokrivenu cipelu, pregaču i rukavice s dugim rukavima.
- Prema Nacionalnom institutu za zaštitu zdravlja i sigurnost na radu, za obradu spoja mora se upotrijebiti polusatna maska opremljena filtrima protiv magle i još jedan specifični filter za kemijske pare.
- U slučaju iritacije očiju i / ili kože, preporučuje se pranje s puno vode, uklanjanje onečišćene odjeće ili pribora i, u vrlo ozbiljnim slučajevima, pacijentu uputiti liječničku pomoć.
Reference
- ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, preuzeto, arzo 26, 2018, sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policiklički aromatski ugljikovodici. Zdravstveni rizici i biološki biljezi, Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, vol. 39, 1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Priručnik za organsku kemiju, (E-knjiga), books.google.com.co
- Cheimicalbook, (sf), Phenanthrene, Phenanthrene Kemijska svojstva i podaci o sigurnosti, Preuzeto, 26. ožujka 2018., chemicalbook.com
- Fernández, P L., (1996), Farmakološki tretman boli, opijatni lijekovi dobiveni iz fenantrena, UCM, Madrid, ucm.es, magazine.ucm.es
- Cameo Chemicals, (sf), Phenanthrene, Sigurnosni listovi, Preuzeto, 27. ožujka 2018., cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organska kemija (5. izdanje), Meksiko, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Organska kemija, (drugo izdanje), Meksiko, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Chemsketch. Softver koji se koristi za pisanje formula i molekularnih struktura različitih kemijskih spojeva. Desktop aplikacija.