Su kiselinski anhidridi se smatra od velike je važnosti s raznim spojevima organskog porijekla u svijetu. Prikazane su kao molekule koje imaju dvije acilne skupine (organski supstituenti čija je formula RCO-, gdje je R ugljikov lanac) vezane na isti atom kisika.
Također, postoji klasa kiselinskih anhidrida koji se obično nalaze: karboksilni anhidridi, tako nazvani, jer je polazna kiselina karboksilna kiselina. Da bismo imenovali one ove vrste čija je struktura simetrična, mora se izvršiti samo zamjena pojmova.
Izraz kiselina u nomenklaturi svoje originalne karboksilne kiseline treba zamijeniti izrazom anhidrid, što znači "bez vode", bez promjene ostatka naziva molekule. Ti spojevi mogu se dobiti i iz jedne ili dvije acilne skupine iz drugih organskih kiselina, poput fosfonske kiseline ili sulfonske kiseline.
Slično tome, kiselinski anhidridi mogu se proizvesti na bazi anorganske kiseline, kao što je fosforna kiselina. Međutim, njegova fizička i kemijska svojstva, primjena i ostale karakteristike ovise o provedenoj sintezi i strukturi anhidrida.
Kako nastaju anhidridi kiseline?
Opća formula za kiselinske anhidride je (RC (O)) 2 O, što se najbolje vidi na slici postavljenoj na početku ovog članka.
Na primjer, za anhidrid octene kiseline (iz octene kiseline) da je opće formule (CH 3 CO) 2 O, napisana slično mnogim drugim sličnim kiselinske anhidride.
Kao što je prethodno spomenuto, ti spojevi imaju gotovo isti naziv kao i njihove prethodne kiseline, a jedino što se mijenja je izraz kiselina za anhidrid, jer se moraju pridržavati istih pravila za brojanje atoma i supstituenta da bi se njihova nomenklatura ispravila.
Prijave
Kiseli anhidridi imaju brojne funkcije ili primjene, ovisno o području koje se proučava, budući da imaju visoku reaktivnost, mogu biti reaktivni prekurzori ili biti dio mnogih važnih reakcija.
Primjer za to je industrija u kojoj se anhidrid octene kiseline proizvodi u velikim količinama jer ima najjednostavniju strukturu koja se može izolirati. Taj anhidrid se koristi kao reagens u važnim organskim sintezama, poput acetatnih estera.
Industrijska upotreba
S druge strane, maleinski anhidrid pokazuje cikličku strukturu, a koristi se za proizvodnju premaza za industrijsku upotrebu i kao prethodnik nekih smola kroz proces kopolimerizacije sa molekulima stirena. Nadalje, ova supstanca djeluje kao dienofil kada se provodi Diels-Alder-ova reakcija.
Slično tome, postoje spojevi koji u svojoj strukturi imaju dvije molekule kiselinskih anhidrida, poput etilenetrakarboksilnog dihidrida ili benzokinonetrakarboksilnih dihidhidrata, koji se koriste u sintezi određenih spojeva, poput poliimida ili nekih poliamida i poliestera.
Pored ovih, postoji miješani anhidrid koji se naziva 3'-fosfoadenozin-5'-fosfosulfat, iz fosforne i sumporne kiseline, što je najčešći koenzim u reakcijama prijenosa biološkog sulfata.
Primjeri kiselinskih anhidrida
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Oporavilo s en.wikipedia.org
- Johnson, AW (1999). Poziv na organsku kemiju. Oporavak od books.google.co.ve.
- Acton, QA (2011). Anhidrid kiselinskih kiselina: napredak u istraživanju i primjeni. Oporavak od books.google.co.ve
- Bruckner, R. i Harmata, M. (2010). Organski mehanizmi: reakcije, stereokemija i sinteza. Oporavak od books.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ i Iannucci, A. (2009). Ciklični anhidridi kiseline: aspekti ljudskog zdravlja. Oporavak od books.google.co.ve